CLINICAL TRIAL MANAGER
Reportando al Director Médico, algunas de las funciones a desarrollar son:
Coordinar las actividades del Clinical Trial y asegurar su correcta ejecución y desarrollo.
Establecer y dar seguimiento a un cronograma detallado para cada estudio asignado.
Supervisar la actividad de CRO en cada sitio, con especial énfasis en la introducción de datos cronológicos en e-Crf, control de muestras y rendición de cuentas.
Preparar, supervisar y revisar la documentación relacionada con el estudio, incluidos protocolos, formularios de consentimiento informado, hojas de información del paciente, manuales de farmacia y de muestra.
Coordinar la obtención de muestras y otras pruebas necesarias de acuerdo con el protocolo.
Realizar seguimiento e informar sobre la evolución de los estudios clínicos asignados, el reclutamiento y los plazos.
Asegurar la calidad de la monitorización y que los estudios se realicen de acuerdo con los protocolos, las pautas de GCP / ICH, las regulaciones de la FDA o EMEA y SOP.
Gestionar la organización y participar en reuniones de equipo de estudio e investigadores.
Supervisar y realizar la gestión de datos y los procesos de comunicación relacionados.
Trabajar con proveedores y socios para asegurar el suministro apropiado y oportuno de los medicamentos en investigación involucrados en los estudios.
Si crees que eres la persona adecuada para esta posición, por favor inscríbete o envía un email a cristina.canal@robertwalters.com
Desde la división de Pharma, Biotech & Healthcare estamos buscando para una importante empresa Biofarmacéutica ubicada en el País Vasco un:
- Región: BILBAO
- Ciudad: Bilbao
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Información útil
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- No comprar o vender fuera de su país. No aceptes cheques de fuera de tu país
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